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德國(guó)Kraemer Elektronik自動(dòng)片劑測(cè)試儀

更新時(shí)間:2024-10-25

訪問(wèn)量:171

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

生產(chǎn)地址:德國(guó)

簡(jiǎn)要描述:
德國(guó)Kraemer Elektronik自動(dòng)片劑測(cè)試儀,由赫爾納德國(guó)總部直接采購(gòu),近30年進(jìn)口工業(yè)品經(jīng)驗(yàn),原裝產(chǎn)品,支持選型,為您提供一對(duì)一好的解決方案:貨期穩(wěn)定,快速報(bào)價(jià),價(jià)格優(yōu),設(shè)有8大辦事處提供相關(guān)售后服務(wù)。
品牌其他品牌外形尺寸495×624×545mm
重量42000g適用范圍500 N(標(biāo)準(zhǔn))、1000 N
用途工業(yè)用途電源電壓220V
產(chǎn)地進(jìn)口

德國(guó)Kraemer Elektronik自動(dòng)片劑測(cè)試儀

德國(guó)Kraemer Elektronik自動(dòng)片劑測(cè)試儀,由赫爾納德國(guó)總部直接采購(gòu),近30年進(jìn)口工業(yè)品經(jīng)驗(yàn),原裝產(chǎn)品,支持選型,為您提供一對(duì)一好的解決方案:貨期穩(wěn)定,快速報(bào)價(jià),價(jià)格優(yōu),設(shè)有8大辦事處提供相關(guān)售后服務(wù)。

公司簡(jiǎn)介:

Kraemer Elektronik是一家管理公司,自 1985 年以來(lái)一直致力于制藥、化工和食品行為業(yè)開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)高質(zhì)量的散裝固體測(cè)試系統(tǒng)。憑借其積極性和豐富的創(chuàng)意,其產(chǎn)品和服務(wù)范圍廣泛用于片劑的測(cè)試系統(tǒng)正在不斷擴(kuò)展。在這里,客戶(hù)的愿望和我們自己的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

主要產(chǎn)品:

?用于工業(yè)生產(chǎn)的IPC.line

?用于研究和實(shí)驗(yàn)室的LAB.line

?特別適合您的要求的系統(tǒng)解決方案

?我們的測(cè)試系統(tǒng)的配件和軟件

 德國(guó)Kraemer Elektronik自動(dòng)片劑測(cè)試系統(tǒng)產(chǎn)品介紹:

德國(guó)Kraemer Elektronik自動(dòng)片劑測(cè)試系統(tǒng)UTS 4.3 LAB是一款基于經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期驗(yàn)證的 UTS 4.1 的通用全自動(dòng)片劑測(cè)試系統(tǒng) - 該系統(tǒng)專(zhuān)為工業(yè)用途而開(kāi)發(fā),可在全球范圍內(nèi)投入使用。德國(guó)Kraemer Elektronik自動(dòng)片劑測(cè)試系統(tǒng)UTS 4.3 LAB 現(xiàn)在配備了數(shù)據(jù)庫(kù)驅(qū)動(dòng)的直觀一體式觸摸軟件,大多數(shù)應(yīng)用領(lǐng)域不再需要額外的軟件解決方案。

該軟件的功能可以模塊化擴(kuò)展,并單獨(dú)適應(yīng)您的需求和要求。可選的 FDA-21-CFR-Part-11 模塊可以滿(mǎn)足 FDA 法規(guī)。

使用 UTS 4.3 LAB(與經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的 UTS 4.1 IPC 一樣),您可以測(cè)試圓形、橢圓形、方形和矩形片劑以及多種特殊形狀。對(duì)于困難的橢圓形片劑,還可以集成全球使用的橢圓形定心系統(tǒng) (OZB)。

 

德國(guó)Kraemer Elektronik自動(dòng)片劑測(cè)試系統(tǒng)UTS 4.3 LAB優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)

?直觀的觸摸屏操作

?模塊化可擴(kuò)展、數(shù)據(jù)庫(kù)驅(qū)動(dòng)的一體化觸摸軟件

?藥片自動(dòng)定位

?接口:USB 和 LAN

?堅(jiān)固的結(jié)構(gòu)

 

德國(guó)Kraemer Elektronik自動(dòng)片劑測(cè)試系統(tǒng)UTS 4.3 LAB產(chǎn)品屬性:

?橢圓形定心系統(tǒng) (OZB)

?稱(chēng)重傳感器:500 N、1000 N

?12站供料器

?12站采集器

?許可證:FDA 21 CFR Part 11(包括審核跟蹤、批次報(bào)告、用戶(hù)管理)

?許可證:TTS11 界面、用戶(hù)管理、導(dǎo)入和導(dǎo)出(LIMS、CSV)

?根據(jù)要求提供更多軟件許可證

 


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